[<em>3</em>H]洛非西定在大鼠体内的药动学

• 作者: 吴铁 王海燕 许卫铭 谢湘林 鲁澄宇
• 来源期刊: 中国新医药
• 关键词: 洛非西定 大鼠 药代动力学 薄层色谱法
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 所属期刊栏目: 医药研究(论著与综述)
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的研究[3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学.方法TLC法分离原型药物,液闪法测定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数.结果大鼠iv[3H]LOF,其时-量曲线符合开放3室模型.T1/2(pi)为0.031-0.042h,T1/2(α)为0.352-0.398h,T1/2(β)为10.982-11.763h.大鼠po[3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型.T1/2(Ka)为1.037-1.102h, T1/2(α)为2.113-2.325h, T1/2(β)为11.805-10.465h,Tmax 为2.448-2.196h, F为53%～55%.AUC和Cmax与剂量呈线性关系.结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程.