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摘要:
对线粒体DNA突变,尤其是转移核糖核酸亮氨酸tRNA(Leu,UUR)基因nt3243A→G点突变在糖尿病发病机制中的作用作一综述.nt3243A→G点突变常常是导致MIDD(母系遗传糖尿病伴耳聋)、MELAS(线粒体脑肌病、乳酸酸中毒、癫痫样发作综合征)及肾衰的常见病因.由于mtDNA突变影响ATP生成及可改变细胞内线粒体代谢产物的含量,从而可能导致与mtDNA突变有关的特殊类型糖尿病的发生,临床上出现一系列的特殊表现.
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文献信息
篇名 线粒体DNA突变糖尿病的特点
来源期刊 昆明医学院学报 学科 医学
关键词 线粒体 糖尿病 突变 MIDD
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 113-116
页数 4页 分类号 R587.1
字数 3375字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2005.04.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋滇平 昆明医学院第一附属医院糖尿病科 119 396 10.0 12.0
2 韩睿 昆明医学院第一附属医院糖尿病科 33 126 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
线粒体
糖尿病
突变
MIDD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
8365
总下载数(次)
9
总被引数(次)
30898
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