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摘要:
建立了一种测定马来酸氯苯那敏的新方法.在优化的实验条件下,测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.3~30μg/mL,检出限(3σ)为45 ng/mL,对浓度为3 μg/mL的马来酸氯苯那敏进行11次平行测定,其RSD为2.51%.将本法用于药片和注射液的测定,结果令人满意.
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对乙酰氨基酚
咖啡因
马来酸氯苯那敏
UPLC
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CTAC介导化学发光测定马来酸氯苯那敏
来源期刊 渝西学院学报:自然科学版 学科 化学
关键词 逆胶束 化学发光 马来酸氯苯那敏 药物分析
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 O657.3
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐国风 23 133 7.0 10.0
2 石文兵 6 10 2.0 3.0
传播情况
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2005(0)
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研究主题发展历程
节点文献
逆胶束
化学发光
马来酸氯苯那敏
药物分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆文理学院学报:自然科学版
双月刊
1673-8012
50-1183/N
重庆市永川区红河大道319号
出版文献量(篇)
1769
总下载数(次)
0
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0
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