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摘要:
目的用PCR-RFLP方法对rDNA-ITS1片段进行分析,以进一步明确云贵地区是否存在牛带绦虫亚洲亚种,并建立一种快速鉴定方法. 方法 取贵州都匀株(DY)、贵州从江株(CJ)、云南大理株(DL)带绦虫及台湾株(TW)成虫标本,剪取孕节,抽提DNA,PCR扩增rDNA- ITS1片段,分别用4种限制性内切酶MspI、CfoI、AluI、RsaI对扩增片段作酶切分析. 结果 PCR产物经AluI、RsaI酶切后, TW、DL、DY和CJ株RFLP图谱一致;经MspI、CfoI酶切后,TW、DL和DY株RFLP图谱一致,CJ株显著不同. 结论 1)DL和DY株与TW株同属牛带绦虫亚洲亚种;而CJ株是传统牛带绦虫;2)rDNA-ITS1的PCR-RFLP分析方法简便,可以用于带绦虫的分类学研究.
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文献信息
篇名 云贵两省三地带绦虫的分子鉴定--核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析
来源期刊 中国寄生虫病防治杂志 学科 医学
关键词 牛带绦虫 牛带绦虫亚洲亚种 rDNA-ITS1 PCR-限制性酶切片段多态性分析(PCR-RFLP)
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 330-332
页数 3页 分类号 R383.32
字数 2355字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2005.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郎书源 贵阳医学院寄生虫学教研室 47 431 11.0 19.0
2 包怀恩 贵阳医学院寄生虫学教研室 110 773 14.0 22.0
3 杨明 贵阳医学院生物学教研室 53 212 8.0 13.0
4 张朝云 贵阳医学院寄生虫学教研室 4 80 4.0 4.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛带绦虫
牛带绦虫亚洲亚种
rDNA-ITS1
PCR-限制性酶切片段多态性分析(PCR-RFLP)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导