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摘要:
将来源于水母的绿色荧光蛋白基因(gfp)和来源于E.coli转座子Tn10的四环素阻遏蛋白基因(tetR)共同构建到E.coli表达载体pET-30a+上,获得TetR C-端与GFP N-端融合蛋白.对经诱导表达并纯化后的融合蛋白(TR::GFP)进行荧光发射光谱分析表明,该融合蛋白保留了GFP的荧光特性,即在395 nm激发下,可在510 nn附近有特征发射峰.在加入四环素后,融合蛋白在395 nm激发下,在400 nm~700nm范围内的发射光谱发生明显变化,荧光强度普遍增加,且以510 nm处最大发射峰增幅最大,由原来1.132增至2.214,而四环素对相同浓度的GFP与TetR荧光影响不大,结果表明该融合蛋白,能感受外界四环素,并产生一定的荧光变化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 四环素-绿色荧光蛋白融合蛋白的构建及其活性测定
来源期刊 生物工程学报 学科 工学
关键词 绿色荧光蛋白(GFP) 四环素阻遏蛋白(TetR) 荧光光谱 荧光强度 融合蛋白 四环素生物传感器
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 蛋白质工程
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号 TQ93
字数 4454字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨克迁 中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室 25 162 9.0 12.0
2 左妍 中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白(GFP)
四环素阻遏蛋白(TetR)
荧光光谱
荧光强度
融合蛋白
四环素生物传感器
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
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