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摘要:
根据已经发表的F18菌毛E亚单位的基因序列(fedE)设计1对引物,利用PCR技术从重组质粒TF107E中扩增到一段序列,并按预定的阅读框架插入到表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedE, 并转化大肠杆菌BL21获得重组菌PPFedE。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明: 该序列大小为459 bp, 与GENEBANK中的FedE结构编码序列(Z26520)完全一致.通过对菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析以及Western blotting鉴定,证明重组大肠杆菌PPFedE的可以表达融合蛋白形式的FedE(命名为GST-FedE), 即FedE蛋白(16.297 ku)与谷胱苷肽转移酶(27.335 ku)相连组成分子量为43.632 ku的融合蛋白.
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文献信息
篇名 大肠杆菌F18菌毛FedE蛋白的表达与鉴定
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 大肠杆菌 菌毛 F18 FedE 表达 鉴定
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 S855.1+2|Q786
字数 2547字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2005.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙怀昌 扬州大学兽医学院 138 1042 15.0 25.0
2 徐建生 扬州大学兽医学院 68 560 13.0 19.0
3 高崧 扬州大学兽医学院 134 1223 19.0 27.0
4 成大荣 扬州大学兽医学院 93 628 13.0 19.0
5 刘俊斌 扬州大学兽医学院 2 7 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
菌毛
F18
FedE
表达
鉴定
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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