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摘要:
根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其成功克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列的同源性达97.8%~99.2%.另设计1对引物,利用基因工程方法将所克隆的fedF的编码序列亚克隆到表达载体pBV220中,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达重组菌.测序结果表明,插入编码序列与预期序列一致.SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析表明,重组菌在诱导后可以表达特异性的相对分子质量为30 100的FedF蛋白.
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文献信息
篇名 大肠杆菌野生株F18菌毛蛋白粘附亚单位基因的克隆与表达
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 大肠杆菌 fedF基因 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 畜牧·畜医
研究方向 页码范围 298-301
页数 4页 分类号 S852.61+2
字数 2420字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-1032.2007.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹恒 湖南农业大学动物医学院 15 164 8.0 12.0
2 余兴龙 湖南农业大学动物医学院 102 335 8.0 14.0
3 李润成 湖南农业大学动物医学院 116 254 7.0 12.0
4 白霞 湖南农业大学动物医学院 16 81 6.0 8.0
5 侯强红 湖南农业大学动物医学院 3 15 3.0 3.0
6 罗维 湖南农业大学动物医学院 17 69 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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大肠杆菌
fedF基因
克隆
表达
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
出版文献量(篇)
3318
总下载数(次)
6
总被引数(次)
37061
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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