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摘要:
目的构建真核表达质粒pcGRA1,并观察其免疫小鼠的保护性. 方法经PCR从cDNA克隆中扩增出GRA1编码基因,定向克隆入pcDNA3的EcoRⅠ/XhoⅠ位点,从而获得pcGRA1.用限制性内切酶消化、PCR及序列测定对该重组质粒进行鉴定.将100 μg质粒于小鼠左后腿DNA肌注,于注射后2周和4周各加强1次;分别观察小鼠体内的特异性抗体滴度、GRA1基因在小鼠体内的分布、GRA1在肌细胞的表达以及免疫小鼠对弓形虫强毒株RH速殖子攻击后的保护性. 结果 DNA序列测定结果表明,将573 bp的GRA1编码阅读框定向克隆到pcDNA3 EcoRⅠ/XhoⅠ位点,成功构建了重组质粒pcGRA1;免疫小鼠血清中检测到特异性IgG;不同组织DNA为模板特异地扩增出GRA1编码基因;IFA检测pcGRA1免疫鼠肌细胞呈阳性反应;弓形虫RH株速殖子攻击感染pcGRA1免疫鼠,其存活时间长于对照组. 结论重组质粒pcGRA1免疫小鼠可诱导特异性免疫反应,对弓形虫强毒株的攻击感染具有一定的保护性.
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文献信息
篇名 编码弓形虫致密颗粒抗原-1(GRA1)质粒DNA免疫小鼠诱导抗弓形虫感染的保护性
来源期刊 中国寄生虫病防治杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 致密颗粒抗原-1 DNA疫苗
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 250-254
页数 5页 分类号 R382.5
字数 1727字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2005.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴翔 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 40 107 7.0 7.0
2 蒋立平 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 30 140 7.0 9.0
3 舒衡平 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 50 221 8.0 11.0
4 王丹静 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 11 44 4.0 6.0
5 蔡力汀 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 25 95 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
致密颗粒抗原-1
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
论文1v1指导