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利福平注射液的制备与质量控制
利福平注射液的制备与质量控制
作者:
仲静洁
曾垂宇
王东凯
詹君
高红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药剂学
利福平注射液
药物稳定性
摘要:
目的制备质量可控、安全稳定的利福平注射剂。方法选用适当的溶剂及抗氧剂,将利福平制成注射液,确定了以HPLC法测定本品含量的方法,进一步考察了注射液的稳定性。结果利福平的平均回收率为100.0%,RSD为1.03%。经加速试验6个月、长期试验9个月考察,含量未见明显变化。结论该方法制备的注射液性质稳定,质量控制方法准确可靠。
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文献信息
篇名
利福平注射液的制备与质量控制
来源期刊
中国药剂学杂志:网络版
学科
医学
关键词
药剂学
利福平注射液
药物稳定性
年,卷(期)
2005,(5)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
260-263
页数
4页
分类号
R944
字数
语种
DOI
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利福平注射液
药物稳定性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药剂学杂志
主办单位:
沈阳药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
2617-8117
CN:
开本:
出版地:
辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
556
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