2 320例新生儿脐血G6PD筛查结果分析

• 作者: 冯彬彬 李颂宜 王红燕
• 来源期刊: 南华大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: G6PD 新生儿 筛查
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 214-215,237
• 页数: 3页
• 分类号: R722.18
• 字数: 1701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1116.2005.02.020

摘要

目的了解湖南衡阳新生儿G6PD缺乏症发病情况. 方法对2 320例新生儿进行脐血G6PD活性测定,并对筛查异常新生儿存活者于生后2个月召回复查G6PD活性.结果 (1)G6PD缺乏症发生率为3.45%,男性3.62%,女性3.16%.(2)男性大多数(39/53,73.6%)为重度缺乏,少部分(14/53,26.4%)为中间缺乏值;女性大多数(21/27,77.8%)为中间缺乏值,少数(6/27,22.2%)为重度缺乏.(3)筛查异常新生儿存活者69例于生后2个月被召回复查G6PD活性,其中G6PD活性仍异常者占69.6%(48/69),被诊断为G6PD缺乏症(永久型).结论 G6PD缺乏症的基因频率为0.036 2.大部分为G6PD缺乏症(永久型).对筛查确诊者在新生儿期密切观察黄疸情况,尽量早干预;并发给携带卡以避开诱因,预防发生急性溶血.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯彬彬		3	18	2.0	3.0
2	李颂宜		7	36	4.0	5.0
3	王红燕		2	13	1.0	2.0