作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
Celgene公司的Thalomid(thalidomide,沙利度胺)(Ⅰ)已收到美国FDA的可批准函,用于治疗多发性骨髓瘤。信函标志着继2002年FDA要求Celgene在早期病人中进行另一项研究后,该药被再一次延期批准。
推荐文章
2014年美国批准新药情况分析
创新药物
新药研发
新分子实体
新药批准
2017年美国批准新药情况分析
美国食品药品管理局
新药研发
新药批准
首创一类新药
孤儿药
美国批准发行稳定币对我国的启示
稳定币
数字法币
锚定
政府背书
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Thalomid在美国获得“可批准函”
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 批准 治疗 沙利度胺 人中 多发性骨髓瘤 病人 FDA 公司 美国 标志
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21
页数 1页 分类号 R733.3
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
批准
治疗
沙利度胺
人中
多发性骨髓瘤
病人
FDA
公司
美国
标志
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
总被引数(次)
0
论文1v1指导