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Thalomid在美国获得“可批准函”
Thalomid在美国获得“可批准函”
作者:
黄敏燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
批准
治疗
沙利度胺
人中
多发性骨髓瘤
病人
FDA
公司
美国
标志
摘要:
Celgene公司的Thalomid(thalidomide,沙利度胺)(Ⅰ)已收到美国FDA的可批准函,用于治疗多发性骨髓瘤。信函标志着继2002年FDA要求Celgene在早期病人中进行另一项研究后,该药被再一次延期批准。
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Thalomid在美国获得“可批准函”
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治疗
沙利度胺
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年,卷(期)
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