MDR1真核表达载体的构建及鉴定

• 作者: 赵福广 陈军 陶文沂
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: MDR1 pcDNA3 PCR 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 259-263
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 3737字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5684.2005.03.007

摘要

采用PCR技术扩增MDR1基因全长序列及胞外区约1kb片段,并定向克隆到pcDNA3质粒载体CMV 启动子序列下游的BarnHⅠ和Xho Ⅰ限制性内切酶酶切位点之间.重组体经转化E.coliJM109后可大量扩增,提取该重组体进行限制性内切酶分析,得到预期的目的片段,并且以重组体为模板,用特异性引物可扩增出MDR1基因的1 kb片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶文沂	江南大学生物工程学院	178	3095	30.0	44.0
2	赵福广	江南大学生物工程学院	2	0	0.0	0.0
4	陈军		15	35	3.0	5.0