1220例遗传咨询患者染色体分析

• 作者: 张万胜 张银汉 王昌富 袁琳 邓明凤 陈永玲
• 来源期刊: 中国实验诊断学
• 学科: 生物学
• 关键词: 细胞遗传学 染色体 核型 咨询
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著及论著摘要
• 页码范围: 64-66
• 页数: 3页
• 分类号: Q987.1
• 字数: 2334字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2005.01.021

摘要

目的探讨具有智力低下、性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体变化的有关特点和意义.方法染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析.结果1220例遗传咨询患者染色体异常检出率为10.49%,其中:122例智力低下患者,检出异常核型57例,异常率为46.72%;123例性发育异常患者,检出异常核型36例,异常率为29.27%;65例原发性闭经患者,检出异常核型18例,异常率为27.69%;405对不良孕产史夫妇,共检出异常核型17例,女12例,男5例,其中夫妻双方均检出异常核型者2例,异常率为1.87%.结论20年工作表明,在基层医院开展染色体分析十分必要,对于明确病因、鉴别诊断具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓明凤	湖北省荆州市中心医院检验医学部	25	78	6.0	7.0
2	陈永玲	湖北省荆州市中心医院检验医学部	19	65	6.0	7.0
3	袁琳	湖北省荆州市中心医院检验医学部	11	23	3.0	4.0
4	王昌富	湖北省荆州市中心医院检验医学部	54	292	9.0	14.0
5	张万胜	湖北省荆州市中心医院检验医学部	13	15	3.0	3.0
6	张银汉	湖北省荆州市中心医院检验医学部	9	19	3.0	4.0