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摘要:
选择禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、猪瘟病毒(CSFV)和口蹄疫病毒(FMDV)基因组序列高保守区,按照多联PCR引物的设计要求,利用DNAsis计算机软件设计并合成了4对特异性扩增引物,扩增片段大小分别为470、320、200和140bp.以AIV、NDV、CSFV和FMDV的培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性扩增.结果表明,各单项RT-PCR扩增产物与设计的4对引物之间的序列大小一致.在分别建立了各病毒单项RT-PCR及AIV与NDV、CSFV与FMDV二联RT-PCR的基础上,进一步优化各种多联PCR扩增条件,成功建立了上述4种病毒的四联RT-PCR技术.经特异性和灵敏度实验证明,本方法具有高度的特异性和灵敏性,其灵敏度为10 pg总RNA.在3 h内即可完成样品的检测.
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文献信息
篇名 禽流感病毒、新城疫病毒、猪瘟病毒和口蹄疫病毒多联RT-PCR诊断技术的建立
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 禽流感病毒 新城疫病毒 猪瘟病毒 口蹄疫病毒 多联RT-PCR
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 92-95
页数 4页 分类号 S8
字数 2727字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2005.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘维全 中国农业大学生物学院 22 98 6.0 9.0
2 江禹 解放军军需大学军事兽医研究所 17 144 7.0 11.0
3 孙绍光 解放军军需大学军事兽医研究所 2 28 2.0 2.0
4 杨淑艳 解放军军需大学军事兽医研究所 2 28 2.0 2.0
5 王吉贵 中国农业大学生物学院 21 124 7.0 10.0
6 涂长春 解放军军需大学军事兽医研究所 62 1019 17.0 29.0
7 刘海鹏 沈阳农业大学畜牧兽医学院 4 38 3.0 4.0
8 王本旭 解放军军需大学军事兽医研究所 8 50 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
新城疫病毒
猪瘟病毒
口蹄疫病毒
多联RT-PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导