人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达

• 作者: 余爽 张京钟 徐群渊 段德义 赵春礼
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Nurr1 基因克隆 基因表达 Parkinson病
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 247-251
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 2846字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7547.2005.03.006

摘要

为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性,本研究克隆了中国人核相关受体1(nuclear related receptor 1,Nurr1)基因,并重组携带Nurr1基因的真核表达载体,为该研究提供分子生物学基础.实验采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从人胎儿脑中获取Nurr1 cDNA,将其克隆至pGEM-T Easy载体中;测序鉴定后,重组携带Nurr1基因的逆转录病毒载体pLNCX2-Nurr1;通过脂质体将重组载体转染PT67包装细胞系,用病毒上清感染NIH 313细胞系以检测病毒滴度.结果发现,RT-PCR扩增得到人Nurr1 cDNA片段,序列与GenBank登录的序列一致;将Nurr1基因亚克隆至逆转录病毒载体得到插入方向正确的重组载体pLNCX2-Nurr1,病毒上清滴度为2×105 CFU/ml.结果表明本实验获得人Nurr1基因cDNA序列,检测到Nurr1基因在真核细胞中表达,并得到较高滴度的病毒上清.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张京钟		3	16	1.0	3.0
2	余爽		4	7	1.0	2.0
3	徐群渊		12	34	4.0	5.0
4	段德义		4	5	1.0	2.0
5	赵春礼		4	1	1.0	1.0