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摘要:
根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后,克隆至质粒表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-EnMIC-2.用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.coliBL21(DE3),并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达.表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10.8%,其相对分子质量约为55000.重组蛋白经SDS-PAGE分析后,用E.necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析,结果为阳性.
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毒害艾美耳球虫
鸡胚免疫
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文献信息
篇名 毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 毒害艾美耳球虫 微线蛋白-2基因 表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 S852.7|Q78
字数 3752字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃宗华 广东省农业科学院兽医研究所 28 338 10.0 17.0
2 吴惠贤 广东省农业科学院兽医研究所 19 188 8.0 13.0
3 谢明权 广东省农业科学院兽医研究所 43 607 15.0 23.0
4 魏文康 广东省农业科学院兽医研究所 59 334 10.0 16.0
5 蔡建平 广东省农业科学院兽医研究所 35 522 13.0 22.0
6 彭新宇 广东省农业科学院兽医研究所 39 281 10.0 15.0
7 艾哈迈德 苏丹Nyala大学兽医学院 2 24 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2017(2)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
毒害艾美耳球虫
微线蛋白-2基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导