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摘要:
为提高对转基因大豆的监督检测能力,研制了转基因大豆DNA检测芯片.根据转基因大豆(Roundup Ready)中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、NOS/EPSPE基因和内源Lectin基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片.在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时,比较了芯片检测的特异性和重复性,并对检测的灵敏度进行测试.结果表明,该方法具有较好的特异性和重复性,检测灵敏度可达0.5%,由于采用了多重PCR技术,一次可同时检测多个基因,提高了检测的准确性和效率.
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文献信息
篇名 转基因大豆DNA检测芯片的研究
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 农学
关键词 植物,转基因 黄豆 DNA芯片 聚合酶链反应
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 第一届ICMSF-中国国际食品安全会议论文选登
研究方向 页码范围 132-134
页数 3页 分类号 R15|Q343.1|S52
字数 3031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8456.2005.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐丹舟 14 336 10.0 14.0
2 贺艳 30 170 8.0 11.0
3 郑文杰 86 641 13.0 19.0
4 刘烜 14 133 5.0 11.0
5 赵卫东 29 190 10.0 12.0
6 刘辉 9 58 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物,转基因
黄豆
DNA芯片
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30957
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