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摘要:
[目的]定性检测转基因大豆.[方法]以非转基因大豆和CP4-EPSPS转基因大豆为材料,以大豆内源基因Lectin和外源基因5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因(CP4-EPSPS)为检测的目的片段,建立PCR反应体系.采用改进CTAB法提取大豆基因组DNA,并对所提DNA进行PCR扩增和电泳检测,确定转基因大豆的PCR检测限.[结果]改进CTAB法提取的大豆基因组DNA电泳条带清晰完整,转基因大豆和非转基因大豆基因组DNA均可扩增出约409 bp的条带即Lectin基因,而只在转基因大豆中检测出CP4-EPSPS特异性片段;当转基因大豆的含量为100%~0.2%时,均可扩增出特异性条带.[结论]该研究建立了转基因大豆的PCR检测方法.
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文献信息
篇名 PCR检测转基因大豆
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 转基因大豆 定性检测 PCR
年,卷(期) 2009,(29) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 14032-14034,14115
页数 4页 分类号 S565.1
字数 3601字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
转基因大豆
定性检测
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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