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摘要:
利用改良的CTAB法,对多种大豆(Glycinen max)加工产品DNA进行分离纯化,并以大豆特异性内源基因大豆凝集素基因为参照,对用该方法获得的DNA的可扩增性加以验证.设计CaMV35S启动子和NOS终止子特异性引物对大豆及其加工产品是否为转基因产品进行初步的定性PCR筛选,用转基因抗除草剂大豆中的目的基因5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase gene,CPEPSPS)对阳性结果进行确证.实验结果表明,用改良的CTAB法提纯得到的大豆加工产品中的DNA完全可以满足PCR等分子生物学分析,而且定性PCR法能有效检测大豆及其加工产品中转基因成分.
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文献信息
篇名 转基因大豆加工产品的定性PCR检测
来源期刊 农业生物技术学报 学科 工学
关键词 转基因大豆加工产品 定性检测 改良CTAB法
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 467-471
页数 5页 分类号 TS20
字数 4418字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2003.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐丹舟 14 336 10.0 14.0
2 张宏伟 26 213 9.0 13.0
3 郑文杰 86 641 13.0 19.0
4 刘烜 14 133 5.0 11.0
5 刘伟 8 77 3.0 8.0
6 何霖 1 59 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
转基因大豆加工产品
定性检测
改良CTAB法
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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