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摘要:
为了同时检测转基因食品中所含的多个目标基因序列,本文采用多重PCR分析技术对转基因大豆食品进行了检测.为了排除扩增结果的假阴性,大豆外源凝集素基因和肌动蛋白基因被作为内部对照以评价所有PCR反应的效率.当转基因大豆含量仅为0.15%时,仍然可以对转基因食品进行可靠的鉴定,从而表明该方法的高度敏感性.该文所述的多重PCR系统是一种简单、准确并且敏感的检测方法,只需要进行一个反应就可以检测多个目标基因序列,因而可以用来对转基因原材料及加工成品进行高精度、高灵敏的检测.
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文献信息
篇名 多重PCR方法对大豆转基因食品的定性检测
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 转基因食品 多重PCR 聚合酶链反应 扩增图谱
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 分析检验
研究方向 页码范围 227-230
页数 4页 分类号 TS207.7
字数 3690字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2004.11.057
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张平平 天津农学院食品科学系 54 361 12.0 17.0
2 刘宪华 天津大学环境科学与工程学院 36 216 7.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
转基因食品
多重PCR
聚合酶链反应
扩增图谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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