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摘要:
以共价交联在PCR管壁上的寡核苷酸作为固相引物进行PCR扩增,对PCR扩增的固相和液相产物分别进行杂交和凝胶电泳检测的PCR-ELISA法,对黑龙江省常规选育品种合丰35和黑农37、外源DNA直接导入大豆的分子育种所获品种黑生101、及大连进口的美国2号等大豆,进行转基因定性检测.结果表明:该方法高效可靠,可作为一种快速定性检测转基因产品的方法;检测结果:美国2号为转基因大豆,黑生101、合丰35和黑农37为非转基因大豆.上述结果对分子育种、生态保护、安全监测及对建立黑龙江省非转基因大豆生产保护区等具有重要意义.
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文献信息
篇名 PCR-ELISA法对大豆品种的转基因定性检测研究
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 转基因 外源DNA直接导入 定性检测
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55-58
页数 4页 分类号 S565.1
字数 3130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9841.2004.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕晓波 13 105 5.0 10.0
2 雷勃钧 11 114 6.0 10.0
3 单红 1 18 1.0 1.0
4 朱水方 国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所 1 18 1.0 1.0
5 陈红运 国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所 3 105 3.0 3.0
6 赵文军 国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
转基因
外源DNA直接导入
定性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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总被引数(次)
32053
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