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摘要:
目的: 构建带有survivin启动子的pGL3Basic真核表达载体,探讨survivin启动子在HeLa细胞中的特异表达活性.方法: 采用PCR技术扩增survivin启动子,插入pGL3Basic载体,构建携带survivin启动子的pGL3Basic真核表达载体(pGL3Basic/ Surp).纯化pGL3Basic/ Surp质粒,用脂质体法转染HeLa细胞和正常血管内皮细胞ECV304,48 h后收集转染细胞与荧光素酶底物反应,检测荧光素酶活性.结果: 成功克隆1 kb survivin基因启动子,并构建了携带有survivin基因启动子的pGL3Basic真核表达载体,转染后的Hela细胞荧光素酶活性为2074.2±78.5,而ECV304荧光素酶活性为9.7±1.1.结论: 成功克隆的survivin启动子在HeLa细胞中表现出较高的肿瘤特异性活性,为进一步开发肿瘤的靶向基因治疗奠定了基础.
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文献信息
篇名 survivin启动子的克隆及在HeLa细胞中的特异生物活性
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 survivin基因 启动子 基因治疗 HeLa细胞
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 116-119
页数 4页 分类号 R730.51
字数 2564字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2005.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴冰 第四军医大学唐都医院中心实验室 13 73 6.0 8.0
2 张惠中 第四军医大学唐都医院中心实验室 196 724 13.0 17.0
3 王燕 第四军医大学唐都医院中心实验室 54 258 8.0 12.0
4 赵辉 第四军医大学唐都医院中心实验室 8 42 4.0 6.0
5 任继鸿 第四军医大学唐都医院中心实验室 4 16 2.0 4.0
6 张利潮 第四军医大学唐都医院中心实验室 6 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
survivin基因
启动子
基因治疗
HeLa细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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