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摘要:
以人肝细胞株(L02)总RNA为模板,用RT-PCR扩增出人锰超氧化物歧化酶(hMn-SOD)cDNA,将其插入含有AOX1基因启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9k,构建重组质粒pPIC9k-MnSOD,转化毕赤酵母GS115,筛选出整合了多拷贝hMn-SOD基因的Mut+表型菌株,摇瓶培养,0.5%甲醇诱导表达.SDS-PAGE分析显示,诱导4d的培养上清中hMn-SOD的表达量约为上清总蛋白的32%,酶比活可达247.7u/mg.hMn-SOD在巴斯德毕赤酵母中实现了分泌性表达.
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文献信息
篇名 人Mn-SOD cDNA的克隆及其在巴斯德毕赤酵母中的表达
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 人锰超氧化物歧化酶 巴斯德毕赤酵母 分泌表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 478-481
页数 4页 分类号 Q786
字数 3828字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖祥进 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 23 106 5.0 9.0
2 凌敏 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 26 80 5.0 8.0
3 谢科 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 30 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人锰超氧化物歧化酶
巴斯德毕赤酵母
分泌表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
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