偏头痛的分子遗传学研究进展

• 作者: 张军 徐翠云
• 来源期刊: 国外医学（遗传学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 偏头痛 家族偏瘫性偏头痛 遗传
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 173-176,179
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4954字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2005.03.011

摘要

偏头痛是一种常见的神经系统的疾病,在总人口中约有6%的男性和18%的女性受到影响.到目前为止,该疾病还缺乏生物学、放射学等客观的诊断标准,偏头痛的诊断主要依靠临床体征.1988年,世界头痛协会(HIS)将不同类型的偏头痛进行了划分,其中主要包含两大类:有先兆的偏头痛(migraine with oura,MA)和无先兆的偏头痛(migraine without oura,MO).大多数研究人员都认为偏头痛是一种复杂的遗传学疾病,但到目前为止,家族偏瘫性偏头痛(familial hemiplegic migraine,FHM)是惟一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,影响MO和MA等普通型偏头痛的基因型和基因数量还不清楚.本文综述了与偏头痛相关的多种因素和候选基因,并重点阐述了遗传因素较强的亚型FHM的已知基因CACNA1A、ATP1A2以及FHM可能的发病机制.