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摘要:
克隆河南人免疫缺陷病毒(HIV)感染者HIV-1B型株tat基因完整编码框序列,并分析比较其编码产物的序列结构特点.使用重叠PCR技术,从河南省1名HIV-1感染者外周血标本中扩增出tat基因第一和第二外显子并重组为完整的tat基因序列.获得的HIV-1B病毒株tat基因,第一外显子为263bp,第二外显子为214bp.将该基因编码产物与其他HIV-1株Tat蛋白经DNA软件编辑并翻译成蛋白质,使用ClustalX1.81进行多序列对比分析发现,第一外显子编码产物的3个保守区域的氨基酸组成大致相同,只有少数氨基酸存在差异.由于Tat蛋白不同病毒株间有高度保守的Cys富集区、核心区和碱性氨基酸富集区,tat基因的克隆为研究其功能并以其为靶点设计和筛选抗艾滋病的药物奠定了基础.
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文献信息
篇名 河南HIV感染者的HIV-1B型株tat基因的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人免疫缺陷病毒1型 tat基因 Tat蛋白 克隆 同源序列分析
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 245-248
页数 4页 分类号 Q781
字数 3186字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李敬云 军事医学科学院微生物流行病研究所 62 337 12.0 15.0
2 周平坤 军事医学科学院放射医学研究所 108 511 11.0 16.0
3 隋建丽 军事医学科学院放射医学研究所 26 136 7.0 10.0
4 徐勤枝 军事医学科学院放射医学研究所 39 280 8.0 15.0
5 李韩平 军事医学科学院微生物流行病研究所 17 93 5.0 9.0
6 孙薏 军事医学科学院放射医学研究所 5 15 2.0 3.0
7 吴松峰 军事医学科学院放射医学研究所 3 20 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人免疫缺陷病毒1型
tat基因
Tat蛋白
克隆
同源序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导