以蛋白激酶CK2为药物靶点的研究进展

• 作者: 刘新光 李春梅 林小聪 梁念慈 阮杰
• 来源期刊: 中国药理通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶CK2 药物靶点 肿瘤细胞凋亡 DNA复制 蛋白质合成 白血病细胞 调节亚基 催化亚基 细胞代谢
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 页码范围: 12-13
• 页数: 2页
• 分类号: R963

摘要

蛋白激酶CK2是2000余种蛋白激酶中的一员，它是一种由两个催化亚基（α和／或α’）和两个调节亚基β构成的异源四聚体。目前已知CK2的底物达307种。该酶既能利用ATP又能利用GTP作为磷酸受体，具有高度组成型活性。CK2可在DNA复制和转录、RNA加工与翻译、蛋白质合成以及细胞代谢与运动、信号传导、细胞周期、细胞增殖与分化调节等方面发挥重要作用。CK2的α和α基因是原癌基因。CK2活性在许多实体瘤和白血病细胞中均增高。在药物诱导肿瘤细胞凋亡过程中，CK2被认为是细胞凋亡的抑制剂。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁念慈	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	252	1946	22.0	32.0
2	刘新光	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	166	878	14.0	23.0
3	李春梅	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	20	107	7.0	10.0
4	林小聪	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	34	123	6.0	9.0
5	阮杰	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	18	51	4.0	5.0