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摘要:
分别提取罗氏沼虾和日本沼虾血细胞总RNA,RT-PCR扩增获得特异性cDNA片段,纯化后克隆到T载体上.序列测定表明所克隆的两种沼虾溶菌酶基因的开放阅读框(ORF)为477bp,共编码158个氨基酸,包括溶菌酶成熟肽140个氨基酸残基和信号肽18个氨基酸残基.同源性分析表明,罗氏沼虾和日本沼虾溶菌酶基因的碱基序列及推测氨基酸序列高度同源,分别为99.4%和98.1%.两种沼虾溶菌酶基因的碱基序列和推测氨基酸序列与Gen-Bank上其他对虾溶菌酶的同源性达83.0%和80.0%以上.两种沼虾溶菌酶都具有c-型溶菌酶典型的两个酶活性位点(Glu51)和(Asp68),以及8个保守结构氨基酸残基Cys,且在101、106和107位上缺少Asp,因而推测本实验所克隆的两种沼虾溶菌酶基因属c-型溶菌酶基因的非钙结合亚型.以PCR法制备罗氏沼虾溶菌酶基因的生物素标记探针,斑点杂交检测感染弧菌后溶菌酶基因mRNA在各组织中的转录水平,结果表明受感染6h后在眼、肌肉、鳃、肝胰腺、肠管中的表达量均有升高,其中在肝胰腺中的表达量最高,约为对照组的560%.在不同感染时间里,肝胰腺中该基因表达量有较大的变化:感染后3h表达量最低,24h后表达量升至最高,大约为对照组的430%,48h时的表达量又有所下降,但仍明显高于对照组(约为330%).受弧菌感染后罗氏沼虾溶菌酶基因转录的上调证明溶菌酶基因在非特异性免疫中的直接作用,同时表明肝胰腺可能在沼虾的免疫防御过程起重要作用.
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文献信息
篇名 两种沼虾溶菌酶基因ORF的克隆和罗氏沼虾溶菌酶基因的组织表达
来源期刊 水生生物学报 学科 农学
关键词 罗氏沼虾 日本沼虾 溶菌酶 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 615-620
页数 6页 分类号 S945.4
字数 2173字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3207.2005.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白俊杰 中国水产科学研究院珠江水产研究所 104 1312 20.0 28.0
2 叶星 中国水产科学研究院珠江水产研究所 84 1239 20.0 31.0
3 高风英 中国水产科学研究院珠江水产研究所 31 345 11.0 17.0
5 吴锐全 中国水产科学研究院珠江水产研究所 61 881 19.0 27.0
6 劳海华 中国水产科学研究院珠江水产研究所 27 387 12.0 18.0
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日本沼虾
溶菌酶
基因克隆
基因表达
研究起点
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期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导