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摘要:
目的用GeneSOEing技术构建含日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶及副肌球蛋白T、B细胞表位的复合表位DNA质粒.方法将一个柔性的氨基酸"接头"插入真核表达质粒载体 pcDNA3.1中,构建pcDNA3.1-linker.PCR法扩增磷酸丙糖异构酶表位基因片段(T).人工合成副肌球蛋白表位的基因片段,退火成双链(P).分别将T、P片段克隆入改建的载体pcDNA3.1中linker的上游和下游,构建T- P融合基因;同时还将T、P片段分别克隆入linker的下游和上游,构建P-T融合基因.重组质粒分别转化E.coli XL1-blue,抽提质粒,酶切鉴定.结果两个目的基因片段分别按顺序克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1中,构建成复合表位DNA质粒.结论成功地构建了复合表位DNA质粒,为制备多价表位DNA疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 日本血吸虫复合表位DNA质粒构建及鉴定
来源期刊 中国血吸虫病防治杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 磷酸丙糖异构酶 副肌球蛋白 DNA疫苗
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 333-337
页数 5页 分类号 R383.24
字数 5116字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-6661.2005.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余传信 44 488 14.0 20.0
2 朱荫昌 84 1216 21.0 30.0
3 王晓婷 6 11 2.0 3.0
4 娄培安 41 233 10.0 13.0
5 赵松 11 52 4.0 7.0
6 何洪江 4 4 1.0 2.0
7 桑兴旺 3 4 1.0 2.0
8 宋强 4 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
磷酸丙糖异构酶
副肌球蛋白
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国血吸虫病防治杂志
双月刊
1005-6661
32-1374/R
大16开
江苏省无锡市梅园江苏省血吸虫病防治研究所内
1989
chi
出版文献量(篇)
4104
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1
总被引数(次)
27332
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