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摘要:
目的 探索用一种新方法-胶内连接法,快速构建日本血吸虫抗原表位编码基因重组表达载体,高效克隆及表达日本血吸虫抗原表位,用于疫苗候选分子的筛选.方法 将pUMCV质粒载体用SalⅠ和EcoRⅠ双酶切,酶切产物于低熔点胶中电泳,紫外灯下割取含酶切载体的条带.取一定量割取的低熔点胶,直接将其与合成的单个抗原表位编码基因或者是两个不同抗原表位编码基因进行连接.连接产物转化感受态菌DH5α.挑选阳性克隆进行双酶切、电泳及测序鉴定.结果 单个抗原表位或两个不同的表位编码基因被成功地插入真核表达载体.结论 采用胶内连接法直接在低熔点胶存在的条件下进行插入基因片段与质粒载体的连接,快速高效地获得了多个单一或组合抗原表位编码基因重组质粒,为进一步筛选日本血吸虫疫苗分子奠定了基础.
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文献信息
篇名 日本血吸虫抗原表位编码基因重组质粒的高效构建与鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 抗原表位编码基因 重组质粒 高效克隆
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 809-812
页数 4页 分类号 R3
字数 2705字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.09.003
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
抗原表位编码基因
重组质粒
高效克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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