注意缺损多动障碍和儿茶酚-O-甲基转移酶基因无关联性

• 作者: 吴晓东 张野 江三多 汤国梅 汪栋祥 钱伊萍
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 注意缺损多动障碍 儿茶酚-O-甲基转移酶 传递不平衡实验(TDT) 单倍型为基础的单倍型相对风险率(HHRR) 关联性
• 年，卷（期）: 2005,（8）
• 所属期刊栏目: 人类与医学遗传学
• 页码范围: 784-788
• 页数: 5页
• 分类号: Q39
• 字数: 628字
• 语种: 中文

摘要

以往研究表明,儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍(attention-deficit hyperactivityity disorder,ADHD)的发生,而儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechel-o-methyltransferase,COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶.因此,采用两种以家系为基础的分析方法,即传递不平衡实验(transmissiondisequilibrium test,TDT)和单倍型为基础的单倍型相对风险率(haplotype-based haplotype relative risk,HHRR)去探讨COMT和中国人群中79个ADHD核心家系的关联性,ADHD诊断符合DSM-Ⅳ的诊断标准.TDT(x2=1.03,df=1,P＞0.05)和HHRR(x2=1.08,df=1,P＞0.05)两种方法的分析结果表明,COMT等位基因不能优先传递给ADHD儿童,提示在中国人群中ADHD与COMT基因无关联性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪栋祥	上海市精神卫生中心遗传室	63	246	10.0	13.0
2	钱伊萍	上海市精神卫生中心遗传室	47	154	8.0	10.0
3	张野	上海市精神卫生中心遗传室	32	162	7.0	11.0
4	江三多	上海市精神卫生中心遗传室	83	427	10.0	17.0
5	汤国梅	上海市精神卫生中心遗传室	22	97	6.0	9.0
6	吴晓东	上海市精神卫生中心遗传室	4	12	2.0	3.0