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摘要:
目的探讨TDAG51基因在PC12细胞中的表达及其作用机制.方法实验分为3组,实验组用绿色荧光蛋白质粒(pEGFP -C1)载体把外源性TDAG51基因转染的PC12细胞;空载体对照组用pEGFP-C1转染的PC12细胞;对照组未转染任何试剂的PC12细胞.在转染后24 h、48 h、72 h收集细胞,用Western blotting检测过表达的TDAG51蛋白;转染后84 h用相差显微镜观察PC12细胞形态的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态变化;检测凋亡执行蛋白Caspase-3的变化.结果 TDAG51基因在PC12细胞中高表达;TDAG51基因过表达的细胞与两对照组细胞相比较,胞体变圆,轴突缺失;荧光显微镜下观察PC12细胞可见胞核固缩、染色质凝集,并可见核碎片;前Caspase-3蛋白活化被切割;活化的17kDaCaspase-3随TDAG51蛋白的作用时间延长而增多.结论过表达TDAG51基因可诱导PC12细胞凋亡.
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文献信息
篇名 TDAG51基因在PC12细胞中的过表达及其致凋亡作用
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 TDAG51 凋亡 PC12 Caspase-3
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 102-103,106
页数 4页 分类号 R329.2+8
字数 1872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7239.2005.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张百芳 武汉大学医学部生物化学与分子生物学系 21 50 4.0 5.0
2 彭芳芳 武汉大学医学部生物化学与分子生物学系 15 30 4.0 4.0
3 杞少华 武汉大学医学部生物化学与分子生物学系 4 13 1.0 3.0
4 沈晗 武汉大学医学部生物化学与分子生物学系 5 2 1.0 1.0
5 吴少波 武汉大学医学部生物化学与分子生物学系 5 15 1.0 3.0
6 李宪奎 武汉大学医学部生物化学与分子生物学系 2 1 1.0 1.0
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
TDAG51
凋亡
PC12
Caspase-3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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3
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