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摘要:
建立灵敏、特异、快速检测甲型肝炎活病毒(HAV)的方法.提取HAV总RNA,选用HAV高保守区为目标区,设计合成一对引物,通过RT-PCR反应扩增其核酸,用琼脂糖凝胶电泳法检测其扩增产物,紫外灯下观察,约 200 bp处为目标片段,根据观察结果,计算HAV滴度.RT-PCR一步法快速、灵敏、重复性好、特异性强,可用于甲型肝炎活病毒检测.
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一步法RT-PCR
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文献信息
篇名 RT-PCR一步法检测甲型肝炎活病毒方法的建立
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 RT-PCR 引物 高保守区 甲型肝炎病毒
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 R512.6+1
字数 2528字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2005.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李淑焱 6 21 4.0 4.0
2 顾丹阳 6 17 2.0 3.0
3 岳丹 6 15 2.0 3.0
4 刘令九 9 23 3.0 4.0
5 薛勇 2 10 2.0 2.0
6 王信鹏 3 10 2.0 3.0
7 刘大维 9 36 3.0 6.0
8 田旺 1 6 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
RT-PCR
引物
高保守区
甲型肝炎病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
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