PRRS抗体间接ELISA检测方法的建立及应用

• 作者: 刘伍梅 刘芳 希尼尼根 文明 李雪梅 汪铭书 程安春 豆文波 贾仁勇 陈孝跃 陈希文
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 间接ELISA PRRSV基因疫苗 猪 抗体消长规律
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 418-422
• 页数: 5页
• 分类号: S852.651|R512.6
• 字数: 3295字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.06.002

摘要

以差速离心法结合蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSV-SC2株作为包被抗原,建立了检测猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA法.该法的最适抗原包被浓度为5 μg/mL,最佳酶标兔抗猪抗体稀释度为1∶5 000,对猪抗PRRSV的IgG检测灵敏度达到0.1 μg/mL.该法只与PRRS阳性猪血清呈现阳性反应,而与PRRS阴性猪血清和猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪瘟、猪细小病毒病阳性血清呈现阴性反应.应用该法检测PRRSV-ORF5基因疫苗免疫猪后的抗体消长规律表明,疫苗免疫猪后第7 d抗体水平迅速上升,第75 d达到高峰,然后缓慢下降,至第135 d时仍然极显著(P<0.01)高于空载体对照和空白对照.试验结果表明,该法具有良好的特异性和敏感性,可用于PRRS流行病学调查和PRRSV基因疫苗免疫后抗体水平检测.