人EGF受体胞外域cDNA克隆及其序列分析

• 作者: 何贤辉 徐丽慧 洪岸
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 表皮生长因子受体 可溶性EGFR 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 168-173,179
• 页数: 7页
• 分类号: Q78
• 字数: 3268字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2005.02.005

摘要

目的:克隆编码人表皮生长因子受体(EGFR)胞外域的cDNA,构建可溶性EGFR(sEGFR)的哺乳动物细胞表达载体.方法:以RT-PCR方法从人胎盘中克隆编码EGFR胞外域的cDNA,测定其序列,构建sEGFR真核表达载体.结果:从人胎盘绒毛组织中成功克隆编码EGFR胞外域的cNDA,通过PCR方法在起始位点前加入Kozak序列并添加终止密码,构建了sEGFR的真核表达载体.该基因编码的蛋白质包含信号肽以及L1、S1、L2和S2等4个结构域.序列分析表明该基因有3个碱基与以往报道的基因不同,即1562G→A、1620G→C、1887T→A,前两个改变导致氨基酸Arg497Lys和Lys516Asn的改变,后一个为同义突变Thr605.结论:成功克隆编码EGFR胞外域的cDNA,并构建了sEGFR真核表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐丽慧	暨南大学生物工程研究所	69	509	13.0	20.0
10	何贤辉	暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室	98	770	16.0	23.0
11	洪岸	暨南大学生物工程研究所	107	856	14.0	25.0