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摘要:
目的:探讨家族性先天性无虹膜症眼部病变的发生发展规律.方法:对先天性无虹膜家族患病成员进行基因分析的基础上,进行眼部的各种检查,包括视力、角膜、晶状体、玻璃体、房角、小梁网、眼底、眼压、泪液分泌实验和泪道的检查等.结果:该家系先天性无虹膜的发病率为51%,致盲率占30%;在该家系中,年龄越小的患者病变越轻,30岁以上年龄的患者已经表现出严重病变.结论:该先天性无虹膜家系眼部病变随着年龄增长,不断加重,30岁以后病变达到严重程度,致盲率高.
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分子遗传学
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内容分析
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文献信息
篇名 家族性先天性无虹膜症眼部病变特征
来源期刊 国际眼科杂志 学科 医学
关键词 家系 眼部病变 特征
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 291-293
页数 3页 分类号 R77
字数 2551字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5123.2005.02.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丛日昌 中国辽宁省朝阳市中心医院眼科 4 20 3.0 4.0
2 刘英芝 中国辽宁省朝阳市中心医院眼科 3 20 3.0 3.0
3 崔珊珊 中国辽宁省朝阳市中心医院眼科 2 16 2.0 2.0
4 任国成 中国辽宁省朝阳市中心医院眼科 1 14 1.0 1.0
5 宋书娟 中国北京大学干细胞中心 1 14 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
家系
眼部病变
特征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
总下载数(次)
19
总被引数(次)
62272
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