先天性无虹膜相关基因的研究进展

• 作者: 刘昊天 张丁丁 曾光群
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: 先天性无虹膜 分子遗传学 基因
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 文献综述
• 页码范围: 84-88
• 页数: 5页
• 字数: 4340字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2016.0024

摘要

先天性无虹膜是一种严重的先天性眼部发育异常,其发病机制尚待阐明,遗传因素在其发病中起重要作用.PAX6是最早发现的与其致病有关的基因,近来又发现AB-CB6、FOXC1、PITX2、FOXD3、FOXE3、CYP1 B1、SOX2等基因的异常表达与先天性无虹膜的发病有关.本文就近年来发现的可能与先天性无虹膜发病相关的基因进行综述,以期为该病的临床诊治提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丁丁	四川省人民医院健康管理中心	41	151	7.0	9.0
2	曾光群	彭州市人民医院检验科	2	5	1.0	2.0
3	刘昊天		1	5	1.0	1.0