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摘要:
成功克隆到O 型口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC 基因片段中的3A、3B、3C基因,并将它们插入pGEX-4T-1 或24B11表达载体构建了重组表达质粒,经Western blotting 分析表明,表达的3A、3B蛋白可与FMDV阳性血清发生特异性反应,但表达的3C蛋白没有反应.以纯化的3A、3B表达蛋白为抗原建立间接ELISA,对4组背景清楚的试验牛血清进行检测,结果表明3A、3B表达蛋白与非免疫对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后攻毒组(I组)牛血清均发生反应;D组和I组3A、3B表达蛋白抗体持续时间最长可达90 d以上,3A和3B表达蛋白最早检出相应抗体的时间分别为攻毒后第 5天和第10天.
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O型口蹄疫病毒OA58株3C基因的克隆与真核表达
口蹄疫病毒
3C基因
真核表达
内容分析
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒3A、3B、3C基因克隆、表达及其抗体消长规律的研究
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 非结构蛋白 基因克隆和表达 抗体消长
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产
研究方向 页码范围 2124-2128
页数 5页 分类号 S852
字数 4055字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2005.10.026
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节点文献
口蹄疫病毒
非结构蛋白
基因克隆和表达
抗体消长
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
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