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摘要:
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GLI3基因新发突变致多指(趾)畸形一家系
多指(趾)畸形
GLI3基因
基因突变
全外显子测序
Sanger测序
先天性并指畸形Ⅰ型一家系报告
并指(趾)畸形
遗传性疾病
基因
基因定位
惊愕性癫痫一家系临床报道并文献复习
惊愕性癫痫
肌阵挛
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 复杂性双侧多指并指畸形一家系10例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 112-113
页数 2页 分类号 R4
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.01.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周琳 辽宁省鞍山市骨科医院手外科 7 5 2.0 2.0
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相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
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