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摘要:
目的:探讨星形胶质细胞直接作为转基因靶细胞进行目的基因的表达.方法:克隆大鼠NGF、BDNF和NT3基因,构建真核表达载体;3种重组载体分别转染星形胶质细胞,G418筛选后获得阳性克隆细胞进行扩大培养;取基因修饰星形胶质细胞培养液上清培养PC12细胞或TrkB-PC12细胞;用Western blotting杂交或免疫组织化学方法检测基因靶细胞目的基因的表达及其水平.结果:经G418筛选后,转染NGF、BDNF和NT3基因修饰星形胶质细胞呈G418抗性;转染NGF和NT3基因条件培养液上清培养的PC12细胞,数量增多,突起明显变长,转染BDNF基因条件培养液上清培养的TrkB-PC12细胞,同样数量增多,突起明显变长.大部分G418抗性的基因靶细胞出现NGF、BDNF和NT3免疫染色阳性.Western blotting杂交显示有相应分子量大小的蛋白条带出现.结论:星形胶质细胞直接作为基因靶细胞能有效地表达和分泌有生物学活性的NGF、BDNF和NT3.
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文献信息
篇名 稳定表达NGF、BDNF和NT3星形胶质细胞系的建立及其鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 星形细胞 转化 基因表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 227-230
页数 4页 分类号 Q782|Q785
字数 2051字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马丽娜 吉林大学再生医学研究所生化教研室 22 87 4.0 8.0
2 遇红梅 吉林大学再生医学研究所生化教研室 8 76 3.0 8.0
3 赵文静 吉林大学再生医学研究所生化教研室 17 39 4.0 6.0
4 洛涛 吉林大学再生医学研究所生化教研室 2 9 2.0 2.0
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双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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