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摘要:
目的表达结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白ICL,鉴定其生物学活性并制备其多克隆抗体.方法采用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出icl基因片段,将其插入原核表达质粒pQE30,构建重组质粒pQE30-icl.将pQE30-icl转化大肠杆菌,用IPTG诱导目的基因表达.Western-blot免疫印迹法鉴定后纯化该表达产物,测定其酶活性并用此纯化蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体.结果序列分析发现PCR扩得的icl有两个核苷酸突变,但均为无义突变.在大肠杆菌中表达的目的产物经SDS-PAGE分析约为47 kDa.免疫印迹分析证实目的蛋白与阳性结核病患者抗血清产生特异性反应.纯化的目的蛋白异柠檬酸裂解酶的酶活性为16.7u/mg.双向免疫扩散法测定目的蛋白免疫兔血清的抗体效价为1:32. 结论研制出的结核分枝杆菌重组ICL具有异柠檬酸裂解酶活性和抗原性,重组ICL和抗ICL免疫血清的制备为抗结核分枝杆菌潜伏感染的研究奠定了必要的物质基础.
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结核分枝杆菌19-kDa蛋白在大肠杆菌中的表达
结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白ICL的表达及鉴定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 潜伏感染 异柠檬酸裂合酶(ICL)
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 R378.91
字数 2602字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆旭东 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 34 208 9.0 12.0
2 朱道银 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 113 510 10.0 15.0
3 江山 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 29 181 8.0 11.0
4 伊正君 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 24 102 6.0 7.0
5 李俊明 重庆医科大学微生物学与免疫学教研室 15 71 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
潜伏感染
异柠檬酸裂合酶(ICL)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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