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摘要:
通过PCR扩增出2.2kb的山羊β-乳球蛋白基因5′端的调控序列,包括第一外显子和第一内含子.测序结果表明,该序列与GenBank中登录序列相比,同源性为99.5%.用其替代表达载体pEGFP-c1上原来的启动子CMV,指导报告基因绿色荧光蛋白(GFP)在山羊乳腺细胞中的瞬时表达,结果发现该调控序列可以有效指导报告基因的表达,从而初步验证了所克隆的山羊乳球蛋白(BLG)基因表达调控序列的有效性.表明克隆的调控序列可用于乳腺生物反应器的研究.
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文献信息
篇名 山羊BLG基因5′调控序列克隆及其调控GFP基因细胞的表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 山羊 β-乳球蛋白基因 GFP基因
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 12-14,18
页数 4页 分类号 Q785|Q786
字数 2354字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2005.05.004
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研究主题发展历程
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山羊
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GFP基因
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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