奶山羊β-乳球蛋白基因及其调控区的克隆和序列分析

• 作者: 吴梅娟 孙怀昌 施伟庆 陈刚
• 来源期刊: 江苏农业研究
• 学科: 农学
• 关键词: 奶山羊 β-乳球蛋白基因 克隆 序列
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 页码范围: 58-62
• 页数: 5页
• 分类号: S827|Q789
• 字数: 3179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4652.2001.02.013

摘要

从奶山羊组织提取基因组DNA, 根据已发表的山羊β-乳球蛋白基因(BLG)序列设计引物，用高保真长模板PCR法克隆得6个奶山羊BLG基因片段。这6个基因片段的大小和部分限制性酶切图谱与已发表的山羊BLG基因相同。部分序列测定结果显示: 6个奶山羊BLG基因片段与山羊BLG基因相应片段的同源性为99%。进一步序列测定结果表明: 奶山羊BLG基因5′调控区与山羊、绵羊和牛的同源性分别为99%、95%和90%, 3′调控区与这些动物的同源性分别为99%、97%和92%。在乳腺特异表达调控元件集中的-406bp区域内，奶山羊BLG基因与山羊BLG基因有2个碱基的差异。所克隆的奶山羊BLG基因调控区与山羊BLG伪基因显著不同，其同源性仅为83%(上游调控区)和88%(下游调控区)。这些结果表明: 不同种动物的BLG基因是高度保守的，高保真PCR克隆的奶山羊BLG基因调控区可用于乳腺特异表达载体的构建。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙怀昌	扬州大学江苏省转基因动物制药工程研究中心	138	1042	15.0	25.0
2	陈刚	扬州大学江苏省转基因动物制药工程研究中心	108	1407	19.0	34.0
3	施伟庆	扬州大学江苏省转基因动物制药工程研究中心	7	111	5.0	7.0
4	吴梅娟	扬州大学江苏省转基因动物制药工程研究中心	1	12	1.0	1.0