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牛β-乳球蛋白基因的克隆及其调控外源基因表达的研究
牛β-乳球蛋白基因的克隆及其调控外源基因表达的研究
作者:
杨晓
程萱
苏国富
邓继先
陈红星
黄培堂
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛β-乳球蛋白
基因
荧光素酶
基因表达
摘要:
目的制备乳腺生物反应器所必需的乳腺特异性表达的调控序列,并验证其指导外源基因表达的能力.方法用PCR法从奶牛染色体上分5段扩增出了全长8.2Kb的牛β-乳球蛋白基因,包括1.8Kb的5′侧翼区、1.7Kb的3′侧翼区及4.7Kb的gDNA区.扩增出的各片段克隆到T-载体上,酶切鉴定及序列分析均证实了所扩增片段的正确性.将五个片段与荧光素酶cDNA拼接成荧光素酶瞬时表达载体并在小鼠乳腺中瞬时表达.结果注射荧光素酶瞬时表达载体的小鼠乳汁中明显测出了荧光素酶活性.结论所克隆的牛β-乳球蛋白基因表达调控序列能够指导外源基因在小鼠乳腺中表达.
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水牛
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基因克隆
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相关学者/机构
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
牛β-乳球蛋白基因的克隆及其调控外源基因表达的研究
来源期刊
中国实验动物学报
学科
生物学
关键词
牛β-乳球蛋白
基因
荧光素酶
基因表达
年,卷(期)
2001,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
78-82
页数
5页
分类号
Q95-333
字数
3045字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-4847.2001.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邓继先
军事医学科学院生物工程研究所
72
564
13.0
19.0
2
程萱
军事医学科学院生物工程研究所
40
314
10.0
16.0
3
陈红星
军事医学科学院生物工程研究所
39
270
10.0
15.0
4
黄培堂
军事医学科学院生物工程研究所
190
1493
20.0
30.0
5
杨晓
军事医学科学院生物工程研究所
117
851
16.0
23.0
6
苏国富
军事医学科学院生物工程研究所
35
278
8.0
16.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(6)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1990(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2001(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2008(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牛β-乳球蛋白
基因
荧光素酶
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
主办单位:
中国实验动物学会
中国医学科学院医学实验动物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-4847
CN:
11-2986/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里5号
邮发代号:
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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中国实验动物学报2001
中国实验动物学报2000
中国实验动物学报1999
中国实验动物学报2001年第4期
中国实验动物学报2001年第3期
中国实验动物学报2001年第2期
中国实验动物学报2001年第1期
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