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摘要:
从北京奶山羊白细胞中提取高分子量基因组DNA,用Sau3A部分酶切,连接到经BamHI-EcoRI酶切过的λEMBL3载体上,构建了6.7x106plus的基因组文库.荧光标记牛βlg5'端0.5 kb片段作探针,原位杂交得到4个阳性斑:A、B、C和D.三轮杂交后,经PCR产物序列分析和物理图谱分析,发现克隆D(10.6 kb)包括完整的β乳球蛋白基因,其5'侧翼序列长为3.8 kb,3'侧翼序列长为2.2 kb.将克隆D5'和3'调控区亚克隆,发现5'侧翼序列包含βlg核心启动子,3'侧翼序列具有MAR序列.比较北京奶山羊与绵羊β乳球蛋白基因的5'侧翼序列和3'侧翼序列,发现它们的同源性分别是90%、89%.结果分析表明,克隆D为β乳球蛋白的编码基因.
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关键词云
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文献信息
篇名 北京奶山羊β乳球蛋白基因(βlg)的克隆及其调控序列的分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 山羊 β乳球蛋白基因 克隆 调控序列
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 226-229
页数 4页 分类号 S827
字数 2824字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2001.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林爱星 24 135 6.0 11.0
2 刘建喜 7 66 4.0 7.0
3 周云 10 50 4.0 6.0
4 胡宏宇 5 35 2.0 5.0
5 陈永福 147 1482 21.0 31.0
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研究主题发展历程
节点文献
山羊
β乳球蛋白基因
克隆
调控序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
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