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山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析
山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析
作者:
周咏松
徐娟
成勇
柏亚军
殷烈
袁玉国
郭磊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
奶山羊
β-乳球蛋白基因
克隆
DNA序列分析
摘要:
克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析.从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5β调控区和1.8 kb的3′调控区.将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性.部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%.克隆得到的奶山羊BLC调控区与山羊BIG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%.结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达莫定了基础.
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文献信息
篇名
山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析
来源期刊
畜牧与兽医
学科
农学
关键词
奶山羊
β-乳球蛋白基因
克隆
DNA序列分析
年,卷(期)
2008,(7)
所属期刊栏目
畜牧生产
研究方向
页码范围
55-58
页数
4页
分类号
S827
字数
3103字
语种
中文
DOI
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奶山羊
β-乳球蛋白基因
克隆
DNA序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
主办单位:
南京农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0529-5130
CN:
32-1192/S
开本:
大16开
出版地:
南京卫岗1号南京农业大学内
邮发代号:
28-42
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
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