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摘要:
以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR 扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172 bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物.对此PCR 扩增产物克隆测序,进一步佐证了RT-PCR检测结果.经过多次试验验证该检测体系,都可得到很好的重演性,从而建立了李矮缩病毒快速、灵敏、准确的RT-PCR检测技术,并进行了实际应用.
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文献信息
篇名 李矮缩病毒RT-PCR方法建立及检测应用
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 李矮缩病毒 逆转录-聚合酶链式反应 克隆与测序
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 425-427
页数 3页 分类号 S3
字数 1656字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2005.02.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯义龙 大连大学生物工程学院 65 457 11.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
李矮缩病毒
逆转录-聚合酶链式反应
克隆与测序
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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