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摘要:
根据从基因组DNA扩增到的梅花‘南京红须'类黄酮3'-羟化酶基因片段(469 bp)设计3条嵌套的特异性引物,与6条短的随机简并引物组成的引物库分别用热不对称交错PCR法从‘南京红须'基因组DNA扩增该片段的5'和3'旁侧序列.获得的5'和3'旁侧序列分别长1 443 bp和1 200 bp.将两个旁侧序列在469bp片段的基础上拼接得到‘南京红须'全长为2 144 bp的类黄酮3'-羟化酶基因,被命名为pmhxF3'H.序列分析表明:该基因与11条正式发表的、已递交到GenBank的类黄酮3'-羟化酶基因的cDNA序列在总体上有52.21%的一致性,具有3个内含子,其启动子含有1个"AGGA盒"、1个"GC盒"和3个"TATA盒".这是首次用热不对称交错PCR法从木本植物的基因组DNA克隆到类黄酮3'-羟化酶基因.本研究将为梅花花色的分子生物学机理探索、花色的基因工程改良提供参考.
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梅花'南京红须'、'南京红'花色的呈现特征
'南京红须'
'南京红'
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关键词云
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文献信息
篇名 梅花‘南京红须’F3'H全长基于gDNA的TAIL-PCR法克隆
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 梅花 ‘南京红须’ 类黄酮3'-羟化酶基因 全长 基因组DNA TAIL-PCR 克隆
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 2378-2385
页数 8页 分类号 Q785
字数 1035字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4025.2005.12.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨清 南京农业大学生命科学学院 63 803 15.0 25.0
2 赵昶灵 南京农业大学生命科学学院 89 968 17.0 27.0
4 陈俊愉 北京林业大学园林学院 61 1171 20.0 33.0
7 郭维明 南京农业大学园艺学院 74 1853 24.0 41.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
梅花
‘南京红须’
类黄酮3'-羟化酶基因
全长
基因组DNA
TAIL-PCR
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
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