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摘要:
用本研究设计的"预先去杂-SDS法"从梅花嫩叶提取到高质量的基因组DNA.根据11条已公开发表的并提交到GenBank的类黄酮3'-羟化酶基因cDNA的假定氨基酸序列的保守区设计2个正向简并引物和3个反向简并引物组成6对引物,仅有1对引物能以PCR法同时从梅花'南京红须'、'南京红'和'粉皮宫粉'的基因组DNA扩增到一个469 bp的核苷酸片段,这3个片段在总体上有99.72%的一致性,与11条类黄酮3'-羟化酶基因cDNA的相应区域有65.57%的一致性.同时,"GGEK"并非类黄酮3'-羟化酶的特征性模体.这是首次从木本植物的基因组DNA克隆到类黄酮3'-羟化酶基因片段.本研究结果可为梅花类黄酮3'-羟化酶基因全长的克隆奠定基础.
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文献信息
篇名 梅花类黄酮3'-羟化酶基因片段基于基因组DNA的简并PCR法克隆
来源期刊 广西植物 学科 生物学
关键词 梅花 基因组DNA提取 类黄酮3'-羟化酶基因片段 简并PCR
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 植物生理与分子生物学
研究方向 页码范围 608-616
页数 9页 分类号 Q949.7
字数 5008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3142.2006.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨清 南京农业大学生命科学学院 63 803 15.0 25.0
2 赵昶灵 南京农业大学生命科学学院 89 968 17.0 27.0
4 陈俊愉 北京林业大学园林学院 61 1171 20.0 33.0
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研究主题发展历程
节点文献
梅花
基因组DNA提取
类黄酮3'-羟化酶基因片段
简并PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西植物
月刊
1000-3142
45-1134/Q
大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
chi
出版文献量(篇)
3580
总下载数(次)
1
总被引数(次)
42592
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