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摘要:
根据已发表的PRV gD、gE基因序列,设计合成了两对引物,对猪伪狂犬病病毒 XIN-W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析.经PCR扩增分别得到了全长为1209bp,1743bp的gD、gE全基因序列,将它们克隆到pGEM-T-Easy载体中,并转化JM109,挑取阳性菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,与其他参考毒株的gD、gE基因进行比较.结果表明,XIN-W株与其它毒株相比,gD、gE基因核苷酸序列的同源性分别为97.9%~99.3%,98.0%~98.7%;氨基酸序列的同源性分别为97.0%~99.3%,97.1%~98.1%.不同的PRV毒株间gD、gE基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守.遗传进化树显示,XIN-W株和国内其它毒株起源相同,属同一进化分支.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒XIN-W株gD和gE基因的克隆及序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gD基因 gE基因 序列分析
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 66-70,88
页数 6页 分类号 S852.659.1|S858.28
字数 2773字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵铁柱 12 64 5.0 7.0
2 李岩 新疆兵团畜牧兽医工作总站动物疫病控制与诊断中心 16 74 5.0 8.0
3 陈磊 新疆兵团畜牧兽医工作总站动物疫病控制与诊断中心 11 32 4.0 5.0
4 张鲁安 新疆兵团畜牧兽医工作总站动物疫病控制与诊断中心 11 49 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gD基因
gE基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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