基于分子对接的6-萘甲基取代HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂构效关系研究

• 作者: 何严萍 孟歌 胡海荣 范康年 许辽萨 陈芬儿
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: HIV-1逆转录酶抑制剂 HEPT类似物 分子对接 比较分子力场分析(CoMFA) 比较分子相似因子分析(CoMSIA) 量子化学从头算
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 页码范围: 254-258
• 页数: 5页
• 分类号: O626|R914
• 字数: 4066字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2005.02.010

摘要

采用分子对接方法得到了一系列6-萘甲基取代HEPT类逆转录酶抑制剂分子与HIV-1 逆转录酶复合物模型, 从中抽取出抑制剂分子的活性构象, 进一步应用CoMFA和CoMSIA方法建立了具有较好预测能力的3D-QSAR模型, 深入探讨了这些化合物的定量构效关系, 为进一步的药物设计奠定了良好的基础. 另外, 以化合物13及其相应的β异构体24为代表, 结合量子化学从头算分子轨道理论方法考察了它们的前线轨道, 为阐明α和β系列化合物的活性差异提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范康年	复旦大学化学系	66	532	13.0	20.0
2	陈芬儿	复旦大学化学系	32	143	7.0	9.0
3	孟歌	复旦大学化学系	13	52	5.0	7.0
4	何严萍	复旦大学化学系	5	27	3.0	5.0
5	胡海荣	复旦大学化学系	2	5	1.0	2.0
6	许辽萨	复旦大学化学系	2	10	2.0	2.0